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Naftifine CAS#65472

文章来源:365bet即时比分 阅读: 发布时间:2019-08-06  

有关Naftifine MSDS使用和合成方法的基本信息Naftifine(试剂级)上游和下游产品信息胺的价格; N-反式肉桂酰基-N-甲基 - (1-萘基甲基)胺/萘啶盐酸盐; Naftifine; 3- 苯基-2-丙烯-N-甲基-1-萘胺;萘啶;(E)-N-甲基-N-(3-苯基-2-丙烯基)-1-萘基甲胺;肉桂酸甲胺英文名称:naphthifine英文同义词:methyl-(1-萘基甲基) -[(E)-3-苯基烷基]胺; 1-萘甲胺,N-甲基-N -[(2E)-3-苯基-2-丙烯-1-Yl]- ; N-反式 - 肉桂基-N-甲基 - (1-萘基甲基)胺盐酸盐,≥98。
0%;萘啶;正 - 反式 - 肉桂基 - 正 - 甲基 - (1-萘基甲基)胺; NAFTIFINE;(e)-n-甲基 - 正 - (1-萘基甲基)-3-苯基-2-丙烯 -1-胺;甲基 - 萘-1-基甲基 - ((E)-3-苯基 - 烯丙基) - 胺数:65472-88-0分子式:C21H21N。
ClH的分子量:323。
87EECECS编号:相关类别:抗病原微生物制剂;抗真菌感染药物;药物文件分子号:65472-88-0。
摩尔
Naftifine的熔点为177℃,沸点为bp0。
015torr162-167°Merck6355CAS数据库65472-88-0(CASDataBaseReference)
萘啶的使用和合成方法化学无色粘稠液体,沸点162-167℃(2。
00Pa)。
盐酸萘替芬:C21H2NN?
盐酸
[65473-14-5]。
用丙醇结晶,熔点177℃
使用多种外用抗真菌药物。
主要用于抗皮肤真菌病,其愈合效果优于脱发,克霉唑,益康唑,益康唑,毒性较小。
制作方法1:一种方法。
42Gn-甲基-1-萘基甲胺盐酸盐和2。
将89g碳酸钠溶于10ml二甲基甲酰胺中,在室温下加入1滴。
25克氯化氢。
添加后,在室温下继续搅拌18小时。
过滤并减压浓缩滤液。
将残余物溶于甲苯中,经无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩,得到EtOAc EtOAc。
00Pa。
由于萘啶和氯化氢在异丙醇中的作用(丙醇重结晶),盐酸萘甲炔的熔点为177℃。
它也可以用异丙醇 - 乙醚重结晶。
或者,使用1-氯甲基萘作为原料。
向5-氯甲基萘的乙醇溶液中,在5-7℃的温度下滴加30%甲胺的乙醇溶液,将混合物在室温下搅拌过夜。
蒸除乙醇,将残余物溶于氯仿中,洗涤至中性,干燥,浓缩并在133℃和134℃下蒸发。
533kPa馏分是N-甲基-1-萘基甲胺,产率为70%。
在室温下将浓盐酸加入到N-甲基-1-萘胺中,加入碳酸钠和二甲基甲酰胺,滴加氯化氢,并加入混合物。搅拌和过滤。
将滤液浓缩至干,加入甲苯,干燥并浓缩。
加入另外的异丙醇,用浓盐酸将pH调节至3。
加入乙醚,过滤,用水洗涤,干燥,然后加入。
熔点3%,熔点175-177℃
方法2:在冰冷却下,将1-氯甲基萘的无水乙醇溶液滴加到30%甲胺的乙醇溶液中,然后在室温下放置过夜,得到N-甲基。-1-萘,甲胺
将其溶于乙醇,加入浓盐,35%甲醛水溶液和苯乙酮,加热回流,加入细聚缩醛粉末,进行曼尼希反应,得到2-[N-甲基-N-(1-萘甲基)氨基]乙基苯基酮。
在催化量的相转移催化剂的乙酸乙酯存在下,用硼氢化钠将羰基还原成羟基。
最后,将混合物在盐酸中加热回流,得到盐酸萘胺。
总收益率为30。
1%
安全信息,海关编码,29214990


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